Chimie Reacții chimice
Amide structura si reactivitate
Amidele sunt compuși organici cu gruparea funcțională -CONH₂, derivată din acizi carboxilici prin înlocuirea -OH cu -NH₂. Structura lor este plană datorită conjugării, iar reactivitatea este scăzută comparativ cu acizii sau esterii. Exemplu: acetamida (CH₃CONH₂).
Structura și proprietăți
- Formula generală R-CONH₂ pentru amide primare, unde R este un radical alchil sau aril. Legătura C-N are caracter parțial dublu datorită rezonanței.
- Polaritate și punct de fierbere Amidele sunt polare și au puncte de fierbere ridicate datorită legăturilor de hidrogen puternice.
- Solubilitate Amidele mici (ex. formamida) sunt solubile în apă, datorită capacității de a forma legături de hidrogen.
Reactii principale
- Hidroliza În mediu acid (ex. HCl), hidroliza dă acid carboxilic și sare de amoniu. În mediu bazic (ex. NaOH), dă carboxilat și amoniac.
- Reducerea Cu LiAlH₄, amidele se reduc la amine primare: R-CONH₂ → R-CH₂NH₂.
- Deshidratarea La încălzire cu P₂O₅, amidele se transformă în nitrili: R-CONH₂ → R-CN + H₂O.
Pentru sinteză, folosește reacția dintre cloruri de acil și amoniac.