Chimie Alte teme
Izomeria optica compusi chirali
Izomeria optică apare la compușii chirali, molecule care nu se suprapun peste imaginea lor în oglindă și rotesc planul luminii polarizate. Un compus chiral are cel puțin un atom de carbon asimetric (carbon chiral) cu patru substituenți diferiți. De exemplu, acidul lactic are un izomer D și unul L.
Condiții pentru chiralitate
- Atom de carbon asimetric Molecula trebuie să conțină un carbon cu patru substituenți diferiți, notat C*. La alanină, substituenții sunt -H, -CH3, -COOH, -NH2.
- Suprapunere în oglindă Moleculele chirale sunt enantiomeri: perechi de izomeri care sunt imagini în oglindă nesuprapuse. De exemplu, mâna stângă și dreaptă.
- Activitate optică Enantiomerii rotesc planul luminii polarizate: unul la dreapta (+), celălalt la stânga (-). Un amestec racemic (50% fiecare) este inactiv.
Exemple și aplicații
- Acid lactic Are doi enantiomeri: D-lactic acid și L-lactic acid; L-forma este comună în mușchi, D-forma în bacterii.
- Glucoză Glucoza are mai mulți atomi de carbon asimetrici, dând mai mulți enantiomeri; D-glucoză este forma naturală.
- Farmacie Enantiomerii pot avea efecte diferite: talidomida are un enantiomer terapeutic și unul teratogen.
Pentru a recunoaște chiralitatea, caută atomi de carbon cu patru substituenți diferiți și verifică dacă moleculele sunt imagini în oglindă nesuprapuse.