Chimie Chimie organică
Reactii de nitrare a benzenului
Nitratarea benzenului este o reacție de substituție electrofilă aromatică care introduce o grupă nitro (-NO₂) în nucleul benzenic, formând nitrobenzen. Aceasta are loc în mediu acid, cu amestec nitrant (HNO₃ și H₂SO₄), și este esențială în sinteza compușilor aromatici.
Condiții de reacție
- Amestec nitrant Acid azotic (HNO₃) și acid sulfuric (H₂SO₄) concentrat, la 50-60°C.
- Mecanism Formarea ionului nitroniu (NO₂⁺) ca electrophil, care atacă nucleul benzenic.
- Ecuația chimică C₆H₆ + HNO₃ → C₆H₅NO₂ + H₂O (cu H₂SO₄ ca catalizator).
Aplicații și exemple
- Nitrobenzen Produs primar, folosit ca intermediar în sinteza anilinei (prin reducere).
- Nitrare multiplă Exemplu: nitrarea toluenului formează o-nitrotoluen sau p-nitrotoluen, în funcție de condiții.
- Importanță industrială Folosită în producția de coloranți, explozivi (ex: TNT) și farmaceutice.
Pentru a controla reacția, menține temperatura sub 60°C pentru a evita nitrarea multiplă.