Chimie Chimie organică
Reactii de aditie la alchene mecanism
Reacțiile de adiție la alchene implică ruperea legăturii π din dubla legatură C=C și formarea a două legături σ noi. Mecanismul este electrolitic, cu atacul unui electrolit pozitiv pe nucleul bogat în electroni al alchenei.
Mecanism general
- 1 Pasul 1: Formarea carbocationului Electrolitul pozitiv (E⁺) se adaugă la un atom de carbon din dubla legatură, formând un carbocation intermediar. Ex: H⁺ din HBr atacă etena: CH₂=CH₂ + H⁺ → CH₃-CH₂⁺.
- 2 Pasul 2: Adiția nucleofilului Ionul negativ (Nu⁻) se leagă la carbocation. Ex: Br⁻ din HBr: CH₃-CH₂⁺ + Br⁻ → CH₃-CH₂Br (bromură de etil).
- 3 Pasul 3: Regula Markovnikov Hidrogenul se adaugă la atomul de carbon mai hidrogenat: la propene, H⁺ merge la CH₂, formând CH₃-CH⁺-CH₃.
Tipuri de adiție
- Adiția de halogeni Adaugă Br₂ sau Cl₂, decolorând soluția de brom: CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br-CH₂Br.
- Adiția de acizi halogenhidrici HBr, HCl: CH₂=CH₂ + HBr → CH₃-CH₂Br, urmând regula Markovnikov.
- Hidrogenare catalitică Adaugă H₂ cu catalizator Pt sau Ni: CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃-CH₃.
Exersează mecanismul desenând structurile și urmărind atacul electrolitului.