Chimie Chimie organică
Mecanisme reactii organice SN1 SN2 E1 E2 bacalaureat
Mecanismele SN1, SN2, E1 și E2 sunt reacții nucleofilice și de eliminare esențiale în chimia organică pentru bacalaureat. Ele diferă prin cinetică, stereochimie și condiții de reacție.
Mecanisme de substituție
- SN1 (monomolecular) Are două etape: formarea carbocationului și atacul nucleofilului. Este favorizată de halogenuri terțiare și mediu polar.
- SN2 (bimolecular) Are o singură etapă concertată, cu inversie de configurație. Preferată la halogenuri primare și nucleofili puternici.
Mecanisme de eliminare
- E1 (monomolecular) Asemănătoare cu SN1, formează carbocationul apoi elimină un proton, dând alchenă. Domină în medii acide și la substraturi terțiari.
- E2 (bimolecular) Eliminare concertată, cu anti-periplanaritate. Tipică în medii bazice puternice, la halogenuri primare sau secundare.
Exemplu numeric
- 1 Pasul 1: Identificare substrat Pentru (CH₃)₃C-Br (terțiar), mecanismul probabil este SN1/E1.
- 2 Pasul 2: Analiză condiții În prezența NaOH concentrat, domină E2; în H₂O, SN1/E1.
- 3 Pasul 3: Scriere reacție Exemplu SN1: (CH₃)₃C-Br → (CH₃)₃C⁺ + Br⁻, apoi + OH⁻ → (CH₃)₃C-OH.
Exersează identificarea mecanismului în funcție de substrat (primar, secundar, terțiar) și de nucleofil/bază.